HAE
  • Inloggen
  • Home

  • Informatie HAE

  • Behandelmogelijkheden

  • Ondersteunende materialen

  • Geneesmiddelen

  • Contact

HAE
taleda-logo
  • Inloggen
  • Home

  • Informatie HAE

  • Behandelmogelijkheden

  • Ondersteunende materialen

  • Geneesmiddelen

  • Contact

Home HAE Informatie HAE

Informatie HAE

HAE is een zeldzame, autosomaal dominante aandoening die potentieel fataal kan zijn. Lees meer over de symptomen, oorzaak en diagnose bij HAE.

Herken de symptomen

HAE is een zeldzame, autosomaal dominante, aandoening die potentieel fataal kan zijn.

Artikel

Meer

Deel via e-mail

Triggers en prodromen

Voordat een aanval zich voordoet, kunnen patiënten onder andere last krijgen van een prikkelend gevoel, verstrakking van de huid en/of ‘erythema marginatum.

Artikel

Meer

Deel via e-mail

De oorzaak

Er zijn diverse vormen van HAE, maar type 1 en type 2 komen het meest voor.

Artikel

Meer

Deel via e-mail

Weet hoe u de diagnose stelt

Weten hoe u HAE kan onderscheiden van andere vormen van angio-oedeem, kan helpen om in een vroeg stadium een gepaste behandeling te starten.

Artikel

Meer

Deel via e-mail
  • Privacyverklaring
  • Terms and conditions

Takeda Nederland BV, PO Box 31, 2130 AA Hoofddorp
Copyright © 2024 Takeda Pharmaceutical Company Limited. All rights reserved. 

C-APROM/NL/HAE/0025 - maart 2025

linkedin-hae
takeda-logo

linkedin-hae
  • Privacyverklaring
  • Terms and conditions
takeda-logo

Takeda Nederland BV, PO Box 31, 2130 AA Hoofddorp
Copyright © 2024 Takeda Pharmaceutical Company Limited. All rights reserved. 

C-APROM/NL/HAE/0025 - maart 2025

U verlaat nu onze website om naar een andere website te gaan

Takeda Nederland is niet verantwoordelijk voor de inhoud of verdere links op andere websites en/of platforms. Ook zijn wij niet verantwoordelijk voor de standaardvoorwaarden en het privacybeleid van deze sites. Klik op OK om verder te gaan of klik deze melding weg om op de huidige pagina te blijven.

Lorem Ipsum Dolor subscribe optin?

Sie haben sich erfolgreich angemeldet!

U wordt doorgestuurd naar de patiëntenwebsite Leven met HAE.

Klik op OK om verder te gaan of klik deze melding weg om op de huidige pagina te blijven.

Loading...