HAE is een zeldzame, autosomaal dominante, aandoening die potentieel fataal kan zijn.

Voordat een aanval zich voordoet, kunnen patiënten onder andere last krijgen van een prikkelend gevoel, verstrakking van de huid en/of ‘erythema marginatum.

Er zijn diverse vormen van HAE, maar type 1 en type 2 komen het meest voor.

U vindt hier meer informatie over Takhzyro, om samen met uw patiënt een passende keuze te maken

Er bestaan tegenwoordig diverse therapieën voor de behandeling en preventie van HAE-aanvallen bij kinderen en volwassen patiënten.

Klik hier voor meer informatie over bij wie u terecht kunt voor doorverwijzing.

Volg dit webinar en krijg praktische handvatten om uw kennis te verdiepen en HAE tijdig te herkennen. Drs. Mats de Lange, arts onderzoeker Amsterdam UMC, neemt u mee langs onderwerpen als:

Tijdens het satellietsymposium van Takeda op het EAACI-congres 2025 presenteerde dr. Thomas Buttgereit (Charité - Universitätsmedizin Berlin,Duitsland) de langetermijnresultaten van lanadelumab bij patiënten met HAE, met de nadruk op effectiviteit, veiligheid en kwaliteit van leven, ondersteund door klinische en ‘real-world’-studies. 

Lees hier de persoonlijke verhalen van mensen die leven met HAE.