Primaire immuundeficiënties (PID), ook wel afweerstoornissen genoemd, zijn zeldzame (genetische) aandoeningen van het immuunsysteem. De klinische presentatie is zeer wisselend en symptomen kunnen bestaan uit ongebruikelijke infecties, verhoogde infectiefrequentie, auto-immuniteit en auto-inflammatoire manifestaties en hoger risico op (hematologische) maligniteiten. Dit maakt het stellen van een (vroege) diagnose complex, vereist betrokkenheid van verschillende specialismen en goede samenwerking tussen de 2e en 3e lijn. Goede samenwerking tussen specialismen en instellingen kan de diagnose versnellen en patiëntenzorg verbeteren!
Schrijf u in op de website via onderstaande knop
De eerste symptomen bij aangeboren afweerstoornissen De tijd van het begin van de eerste symptomen tot aan het herkennen van de ziekte duurt bij primaire aangeboren afweerstoornissen nog altijd gemiddeld 8-10 jaar.
Bij patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) of multipel myeloom (MM) zijn recidiverende infecties een veelvoorkomende complicatie. Gerandomiseerde klinische studies hebben aangetoond dat de kans op een infectie 30% minder is bij CLL- en MM-patiënten, die immunoglobulinen toegediend kregen via immunoglobuline suppletietherapie. Dr. Bruns en dr. Verpoorte bespreken in deze podcast de impact van recidiverende infecties bij CLL en MM en hoe hier in de dagelijkse praktijk mee kan worden omgegaan.
