Ziektelast SID

Secundaire immuundeficiëntie (SID) is een verworven vermindering van de immuunrespons die ontstaat als gevolg van een duidelijk aanwijsbare oorzaak, zoals een onderliggende aandoening of medische behandeling. ¹˒² In tegenstelling tot primaire immuundeficiënties ontwikkelt SID zich later in het leven en is de ernst en duur sterk afhankelijk van de uitlokkende factor. ¹–³

SID komt voor bij uiteenlopende patiëntgroepen, waaronder patiënten met hematologische maligniteiten, auto‑immuunziekten en bij gebruik van immunosuppressieve of oncologische therapieën. ¹˒⁴

Secundaire immuundeficiëntie (SID) komt veelvuldig voor en vormt een aanzienlijke ziektelast. De meest voorkomende vorm is een verlaagde antistofspiegel als gevolg van externe factoren, zoals een onderliggende aandoening of medische behandeling. ⁴ 

SID komt naar schatting ongeveer 30 keer vaker voor dan primaire immuundeficiëntie (PID). ³ Ondanks deze hoge prevalentie blijft SID vaak onder gediagnosticeerd, waardoor de daadwerkelijke ziektelast waarschijnlijk wordt onderschat. ³ 

Referenties 

  1. Chinen J, Shearer WT. Secondary immunodeficiencies, including HIV infection. J Allergy Clin Immunol. 2008;121(2): S388–392.
  2. Dhalla F, Misbah SA. Secondary antibody deficiencies. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2015;15(6):505–513.
  3. Patel SY, et al. Prevalence and burden of secondary immunodeficiency. Front Immunol. 2019; 10:33.
  4. Ballow M, et al. Secondary immunodeficiency disorders. Front Immunol. 2022; 13:928062.
  5. Bonet CM, et al. Reversibility and management of secondary immunodeficiency. Expert Rev Clin Immunol. 2020;16(9):911–921.
  6. Reiser M, et al. Infectious complications in hematological malignancies. Eur J Haematol. 2017; 99:169–177.
  7. Nosari A. Infectious risk in hematologic malignancies. Mediterr J Hematol Infect Dis. 2012;4: e2012070.
  8. Crassini KR, et al. Infections and survival in chronic lymphocytic leukemia. Haematologica. 2018;103: e329.
  9. Bringhen S, et al. Infection-related morbidity in multiple myeloma. Haematologica. 2013; 98:980–987.
  10. Djebbari F, et al. Impact of severe infections on survival in multiple myeloma. Haematologica. 2020;105: e474–479.
  11. Mato AR, et al. Treatment discontinuation due to infection in CLL. Haematologica. 2018;103(5):874–879.
  12. Parikh SA, et al. Survival outcomes following ibrutinib interruption. Cancer Med. 2020; 9:3390–3399.
  13. Hardy-Abeloos C, et al. Event-free survival following treatment interruption in CLL. J Hematol Oncol. 2020; 13:66.
  14. Ying L, et al. Risk of infection with lenalidomide in multiple myeloma. Oncotarget. 2017; 8:46593–46600.
  15. Rodon P, et al. Age-related infection risk in multiple myeloma. Eur J Haematol. 2001; 66:11–17.
  16. Srivastava S, Wood P. Diagnosis and management of secondary immunodeficiency. Clin Med (Lond). 2016; 16:571–576.
  17. Jolles S, et al. Clinical presentation of antibody deficiency. Clin Exp Immunol. 2017; 188:333–341.
  18. Balmaceda N, et al. Timing of infection risk in CLL and MM. BMC Cancer. 2021; 21:730.
  19. Stephens DM, Byrd JC. Infectious complications of novel agents. Blood. 2019; 133:1298–1307.
  20. Blimark C, et al. Early infections after diagnosis of multiple myeloma. Haematologica. 2015;100(1):107–113.
  21. Terpos E, et al. Management of infections in multiple myeloma. Haematologica. 2015; 100:1254–1266.
  22. Jolles S, et al. Immunoglobulin replacement therapy in secondary immunodeficiency. Blood Rev. 2023; 58:101020.
  23. Giralt S, et al. Supportive care in hematological malignancies. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2023; 23:719–732.
  24. International Patient Organisation for Primary Immunodeficiencies (IPOPI). Immunoglobulin replacement therapy – one size does not fit all. 2016.
  25. Wasserman RL, et al. Immunoglobulin therapy: routes and dosing considerations. J Clin Immunol. 2016; 36:571–582.