Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) is een progressieve ontstekingsziekte van het perifere zenuwstelsel met een geschatte wereldwijde prevalentie van 0,8 tot 10,3 gevallen per 100.000 personen per jaar.1 CIDP is een heterogene, immuungemedieerde neuropathie, gekenmerkt door demyelinisatie van motorische en sensorische zenuwen. Symptomen zijn onder andere zwakte, hypo- of areflexie, gevoelloosheid, paresthesie en sensorische ataxie. In dit artikel worden de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van de diagnostiek en behandeling van CIDP besproken, zoals gepresenteerd op het door Takeda georganiseerde satellietsymposium tijdens EAN 2024.
CIDP is een complexe, immuungemedieerde neuropathie met aanzienlijke fysieke en psychologische gevolgen. Diagnostiek blijft uitdagend door het ontbreken van specifieke biomarkers en variërende symptomen. Nieuwe richtlijnen verbeteren de diagnostische nauwkeurigheid. De huidige behandeling bestaat voornamelijk uit IVIg en/ of corticosteroïden, maar deze zijn soms moeilijk toe te dienen of brengen verdraagzaamheidsproblemen met zich mee. Alternatieven zoals SCIg en fSCIg bieden voordelen zoals minder systemische bijwerkingen en meer onafhankelijkheid, echter kunnen er wel meer lokale bijwerkingen optreden.
Wilt u meer lezen? Download de advertorial hieronder.
