Dit document is opgesteld ter ondersteuning voor interne beoordeling – waaronder intercollegiaal overleg onder de leden van de geneesmiddelencommissie – van het geneesmiddel brentuximab vedotin (Adcetris®) met een specifieke focus op de toepassing bij eerder onbehandeld CD30-positief hodgkinlymfoom (HL) Stadium IIB met risicofactoren, Stadium III of Stadium IV in combinatie met etoposide, cyclofosfamide, doxorubicine, dacarbazine, dexamethason (BrECADD).¹