Overzicht HD21-studie
Lees meer over de effectiviteit en veiligheid van BrECADD voor gevorderd hodgkinlymfoom.
Heeft u vragen over de vergoeding van Adcetris® binnen BrECADD? Neem gerust contact met ons op.
Voor het geneesmiddel Adcetris® (brentuximab vedotin) zijn aanvullende afspraken gemaakt met Zorgverzekeraars Nederland, die gelden voor alle indicaties, met een specifieke focus op de toepassing bij eerder onbehandeld CD30-positief hodgkinlymfoom (HL) Stadium IIB met risicofactoren, Stadium III of Stadium IV in combinatie met etoposide, cyclofosfamide, doxorubicine, dacarbazine, dexamethason (BrECADD).1 Deze aanvullende afspraken zijn gemaakt om de toegankelijkheid en toepassing van Adcetris® in de praktijk te borgen.
Per 1 mei 2026 gelden de volgende afspraken:
Krijg direct toegang tot onze medisch-wetenschappelijke content. Door onderstaand formulier in te vullen stelt u ons in staat u per e-mail op de hoogte te houden met informatie zoals podcasts, e-learnings, congresupdates of productinformatie.
Dank voor uw vertrouwen! Wij doen ons best om u met relevante informatie te voorzien.
Met vriendelijke groet,
Takeda Nederland B.V.
Lees meer over de effectiviteit en veiligheid van BrECADD voor gevorderd hodgkinlymfoom.
Hier vindt u het informatiedocument t.b.v. Geneesmiddelencommissie, Beleids- en Investeringscommissie, Raad van Bestuur en de Klinische Farmacie.