De eerste symptomen bij aangeboren afweerstoornissen De tijd van het begin van de eerste symptomen tot aan het herkennen van de ziekte duurt bij primaire aangeboren afweerstoornissen nog altijd gemiddeld 8-10 jaar. Hoe vroeger je de ziekte kunt herkennen, des te eerder kun je het behandelen en daarmee kun je de kans op eindorgaanschade voorkomen.
In deze nascholing gaat de aandacht dus o.a. naar de uitdagingen rondom het herkennen en de diagnostiek van aangeboren afweerstoornissen. Uiteraard bespreken we ook de verschillende behandelopties. Om alles over het onderwerp helder op een rij te zetten voor u, bespreekt het panel de volgende punten:
- Hoe herken je de symptomen van primaire immuundeficienties? Met focus op antistofdeficienties.b
- Diagnostiek - welke onderzoeken doe je?
- Welke behandelopties zijn er?
- Aandacht voor transitie van de zorg van kind ->volwassen
- Korte blik op de toekomst – innovaties
Ondanks een andere onderliggende oorzaak bij antistof deficiënties (als gevolg van behandeling of ziekte), zijn er overeenkomsten met PID qua herkenning, begeleiding en behandeling. Deze nascholing is daarom ook interessant voor behandelaren van secundaire immuundeficiënties. Leer meer over het herkennen van primaire immuundeficiënties, diagnostiek, behandeling en nieuwe ontwikkelingen op dit gebied. Samen kunnen we bewustzijn creëren en werken aan oplossingen voor deze uitdagingen. Meld u vast aan voor updates over deze nascholing via de knop ‘deelnemen’.
Primaire immuundeficiënties (PID), ook wel afweerstoornissen genoemd, zijn zeldzame (genetische) aandoeningen van het immuunsysteem. De klinische presentatie is zeer wisselend en symptomen kunnen bestaan uit ongebruikelijke infecties, verhoogde infectiefrequentie, auto-immuniteit en auto-inflammatoire manifestaties en hoger risico op (hematologische) maligniteiten.
Bij patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) of multipel myeloom (MM) zijn recidiverende infecties een veelvoorkomende complicatie. Gerandomiseerde klinische studies hebben aangetoond dat de kans op een infectie 30% minder is bij CLL- en MM-patiënten, die immunoglobulinen toegediend kregen via immunoglobuline suppletietherapie. Dr. Bruns en dr. Verpoorte bespreken in deze podcast de impact van recidiverende infecties bij CLL en MM en hoe hier in de dagelijkse praktijk mee kan worden omgegaan.
